近日，河南科技学院化学化工学院梁磊副教授/牛红英教授新药物合成团队，在国际化学学术顶级期刊《Angewandte Chemie International Edition》（《德国应用化学》）发表了题为“NADH Analogues Enable Metal- and Light-Free Decarboxylative Functionalization”的研究论文。
羧酸是一类来源广泛、价格低廉和可再生的化学原料，满足可持续化学转化的需求。以羧酸活化酯为底物的脱羧偶联反应已被用于高附加值化合物的制备。然而，由于羧酸非常稳定，这类方法通常依赖于金属或光催化剂降低反应能垒，并通过单电子转移（SET）实现脱羧偶联。近年来，辅酶NADH及其类似物被发现可以作为电子供体通过SET历程活化羧酸活化酯并产生自由基。这种方法避免了金属的使用，但对光照条件的依赖增加了设备和能耗的成本。河南科技学院梁磊/牛红英新药物合成团队与清华大学毛润泽团队合作发展了一种NADH类似物促进的自由基生成新机制，实现了室温及空气氛围下的无金属、无光照脱羧转化。发展了一种NADH类似物促进的自由基生成新机制，实现了室温及空气氛围下的无金属、无光照脱羧转化。该反应使用羧酸的一步衍生物羧酸高碘酯（ADs）作为反应底物，在NADH类似物汉斯酯（Hantzsch ester）的促进作用下实现了多种C–X键（X = S、Se、SCF3、CN、Csp、Csp²和Csp³）的高效构建。该方法具有广泛的底物适用性，可用于氨基酸、药物分子及天然产物的后期修饰，为羧酸向高附加值产物的绿色高效转化提供了一种高效和简便的途径。
这是我校化学化工学院首次以第一单位在《Angew》上发表研究论文，标志着我院学科建设质量、学术影响力的不断提升。
论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202415131
DOI: 10.1002/anie.202415131
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（图片/梁磊 初审/韩亚飞 复审/杨理 终审/许光日）
